GMP Faktori Pwovizyon pou 99% Pite Cabazitaxel Powder CAS 183133-96-2 pou Tretman Kansè

Enfòmasyon sou pwodwi

Non:Cabazitaxel

Nimewo CAS:183133-96-2

Fòmil chimik:C45H57NO14

Espesifikasyon:99%

Koulè:poud blan oswa blan

Sous:Semi-sentèz ak 10-DAB

Kalite:APIs

Istwa Hande GMP

1. An 1996, yo te etabli sistèm bon jan kalite a epi li te jwenn DMF.

2. An 2004, FDA sou plas enspeksyon te jwenn sètifika CGMP.

3. An 2009, yo te jwenn paclitaxel semi-sentetik DMF ak paclitaxel CEP natirèl.

4. An 2011, yo te jwenn CEP paclitaksèl semi-sentetik.

5. Nan 2012, te pase enspeksyon an TGA sou plas, te jwenn sètifikasyon GMP, epi li te pase enspeksyon an FDA sou plas.

6. Nan 2013, te pase sit la CGMP.

7. Nan 2015, peyi Zend te anrejistre ak Japon te anrejistre.

Hande kapasite pwodiksyon an

Sik pwodiksyon:30-45 jou.

Pakèt pwodiksyon:yon sèl pakèt ka pwodwi apeprè 15kg.

Kapasite pwodiksyon Hande:gen envantè epi yo ka pwodwi an mas.

Hande fòs

Konpayi Hande gen yon ekip rechèch ak devlopman pou plizyè ane.Ekip la te aplike pou yon kantite envansyon patante ak reyalize koneksyon pwosesis san pwoblèm soti nan laboratwa nan pwodiksyon an mas komèsyal.Baz pwodiksyon GMP pwòp tèt ou bati a te pase revizyon regilasyon US FDA, Inyon Ewopeyen EDQM, Lachin GMP, Japon PMDA, Ostrali TGA, Kore di Sid, peyi Zend, Taiwan, Lachin, Türkiye, Lawisi, SGS, Dun&Bradstreet, elatriye. an menm tan, konpayi an ekipe ak yon ekip rechèch ak devlopman e li te resevwa yon kantite patant.QC sal tès, trè reyalize tès pwojè pwodwi.

Sèvis nou yo

1.Pwodwi yo:Bay bon jan kalite, ekstrè plant pite, matyè premyè pharmaceutique, ak entèmedyè pharmaceutique.

2.Sèvis teknik:Ekstrè Customized ak espesifikasyon espesyal selon kondisyon kliyan yo.